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藥物化學(xué)

來(lái)源:好上學(xué) ??時(shí)間:2023-09-15

今天,好上學(xué)小編為大家?guī)Я怂幬锘瘜W(xué),希望能幫助到廣大考生和家長(zhǎng),一起來(lái)看看吧!
藥物化學(xué)

  • 是藥物化學(xué)主要研究?jī)?nèi)容包括
  • 學(xué)在假期期間看了一下教程 有很多的地方都看不懂

藥物化學(xué)


藥物化學(xué)

是尤啟冬主編,我有這書.這二個(gè)人應(yīng)該是同一個(gè)人 .

什么是藥物化學(xué)主要研究?jī)?nèi)容包括哪些


藥物化學(xué)

望采納

藥物化學(xué)是什么學(xué)士學(xué)位


藥物化學(xué)

理學(xué)或醫(yī)學(xué)

搜一下:藥物化學(xué)是什么學(xué)士學(xué)位?

藥物化學(xué)的定義

你好,很高興為你解答:藥物化學(xué)指的是利用化學(xué)的概念和方法發(fā)現(xiàn)確證和開(kāi)發(fā)藥物,從分子水平上研究藥物在體內(nèi)的作用方式和作用機(jī)理的一門學(xué)科。藥物化學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上,對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究?jī)?nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過(guò)程。

藥物化學(xué)就業(yè)前景在哪里

藥化的就業(yè)還是比較好的,但 還是能做到化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾。如果單純做天然藥物的提取分離的話, 掙不到什么錢。藥化要申請(qǐng)出國(guó)比較好申請(qǐng),可能與毒性比較大有關(guān)吧

藥化很好就業(yè)的,不過(guò)不是很適合女孩,毒性也不是向大家說(shuō)的那么嚴(yán)重!

我也希望是這樣

大家都說(shuō)藥物化學(xué)好就業(yè),薪水也會(huì)比較高,所以我也考這個(gè)方向,我相信藥物化學(xué)的就業(yè)前景一定前途無(wú)量,放心去考吧

什么是藥物化學(xué)

藥物化學(xué)(Medicinal chistry)指的是利用化學(xué)的概念和方法發(fā)現(xiàn)確證和開(kāi)發(fā)藥物,從分子水平上研究藥物在體內(nèi)的作用方式和作用機(jī)理的一門學(xué)科。藥物化學(xué)(Medicinal Chistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上,對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究?jī)?nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過(guò)程?;竞?jiǎn)介藥物化學(xué)(Medicinal Chistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上,對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究?jī)?nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過(guò)程。任務(wù)研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過(guò)藥物分子設(shè)計(jì)或?qū)ο葘?dǎo)化合物的化學(xué)修飾獲得新化學(xué)實(shí)體創(chuàng)制新藥。研究對(duì)象包括藥物(drug)及與其相關(guān)聯(lián)的物質(zhì)和一般生理活性物質(zhì),主要研究對(duì)象是藥物。藥物化學(xué)(Medicinal Chistry)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科,是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科。藥物化學(xué)是一門歷史悠久的經(jīng)典科學(xué),具有堅(jiān)實(shí)的發(fā)展基礎(chǔ),積累了豐富的內(nèi)容,為人類的健康做出了重要的貢獻(xiàn)。藥物化學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括兩點(diǎn):1.已知藥理作用并在臨床上應(yīng)用的藥物,包括他們的制備方法。分析、確證質(zhì)量控制,結(jié)構(gòu)變換以及化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性之間的關(guān)系。2.從生物學(xué)和化學(xué)角度設(shè)計(jì)和創(chuàng)新藥物,主要研究藥物與生物體相互作用的物理化學(xué)過(guò)程,從分子水平上揭示藥物的作用機(jī)理和作用方式??傊?,藥物化學(xué)的主要任務(wù)是探索、研究發(fā)現(xiàn)新的高效低毒、有益健康的藥物,這也是藥物化學(xué)發(fā)展的動(dòng)力。發(fā)展歷程本世紀(jì)藥物化學(xué)的發(fā)展歷程,可概括為幾個(gè) 。19世紀(jì)末,化學(xué)工業(yè)的興起,Ehrlich化學(xué)治療概念的建立, 為本世紀(jì)初化學(xué)藥物的合成和進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)。例如早期的含銻、砷的有機(jī)藥物用于治療錐蟲病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎(chǔ)上發(fā)展用于治療瘧疾和寄生蟲病的化學(xué)藥物。本世紀(jì)30年代中期發(fā)現(xiàn)百浪多息和磺胺后,合成了一 磺胺類藥物。1940年青霉素療效得到肯定,β內(nèi)酰胺類抗生素得到飛速發(fā)展?;瘜W(xué)治療的范圍日益擴(kuò)大,已不限于細(xì)菌感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學(xué)說(shuō)的建立,不僅闡明抗菌藥物的作用機(jī)理,也為尋找新藥開(kāi)拓了新的途徑。例如根據(jù)抗代謝學(xué)說(shuō)發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥、利尿藥和抗瘧藥等。藥物結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的研究也隨之開(kāi)展,為創(chuàng)制新藥和先導(dǎo)物提供了重要依據(jù)。30~40年代發(fā)現(xiàn)的化學(xué)藥物最多,此時(shí)期是藥物化學(xué)發(fā)展史上的豐收時(shí)代。進(jìn)人50年代后,新藥數(shù)量不及初階段,藥物在機(jī)體內(nèi)的作用機(jī)理和代謝變化逐步得到闡明,導(dǎo)致聯(lián)系生理、生化效應(yīng)和針對(duì)病因?qū)ふ倚滤帯じ倪M(jìn)了單純從藥物的顯效基團(tuán)或基本結(jié)構(gòu)尋找新藥的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念,設(shè)計(jì)能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發(fā)現(xiàn)治療精神分裂癥的氯丙嗪后·精神神經(jīng)疾病的治療,取得突破性的進(jìn)展。非甾體抗炎藥是60年代中期以后研究的活躍領(lǐng)域,一系列抗炎新藥先后上市。60年代以后構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)展很快,已由定性轉(zhuǎn)向定量方面。定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)是將化合物的結(jié)構(gòu)信息、理化參數(shù)與生物活性進(jìn)行分析計(jì)算,建立合理的數(shù)學(xué)模型,研究構(gòu)-效之間的量變規(guī)律,為藥物設(shè)計(jì)、指導(dǎo)先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)改造提供理論依據(jù)。QSAR常用方法有Hansch線性多元回歸模型,F(xiàn)ree-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數(shù)大多是由化合物二維結(jié)構(gòu)測(cè)得,稱為二維定量構(gòu)效關(guān)系(2D-QSAR)。50~60年代是藥物化學(xué)發(fā)展的重要時(shí)期。70年代迄今,對(duì)藥物潛在作用靶點(diǎn)進(jìn)行深入研究,對(duì)其結(jié)構(gòu)、功能逐步了解。另外,分子力學(xué)和量子化學(xué)與藥學(xué)科學(xué)的滲透,X衍射、生物核磁共振、數(shù)據(jù)庫(kù)、分子圖形學(xué)的應(yīng)用,為研究藥物與生物大分子三維結(jié)構(gòu),藥效構(gòu)象以及二者作用模式,探索構(gòu)效關(guān)系提供了理論依據(jù)和先進(jìn)手段,SD-QSAR與基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)方法相結(jié)合,將使藥物設(shè)計(jì)更趨于合理化。藥物化學(xué)80年代初諾氟沙星用于臨床后,迅速掀起喹諾酮類抗菌藥的研究熱潮,相繼合成了一系列抗菌藥物,這類抗菌藥和一些新抗生素的問(wèn)世,認(rèn)為是合成抗菌藥發(fā)展史上的重要里程碑。90年代初以來(lái)上市的新藥中,生物技術(shù)產(chǎn)品占有較大的比例,并有迅速上升的趨勢(shì)。通過(guò)生物技術(shù)改造,傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)可提高經(jīng)濟(jì)效益,利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物-乳腺生物反應(yīng)器研制、生產(chǎn)藥品,將是21世紀(jì)生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。如今發(fā)展的組合化學(xué)技術(shù),能合成數(shù)量眾多的結(jié)構(gòu)相關(guān)的化合物,建立有序變化的多樣性分子庫(kù),進(jìn)行集約快速篩選,這種大量合成和高通量篩選,無(wú)疑對(duì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物和提高新藥研究水平都具有重要意義。70-90年代,新理論、新技術(shù)、學(xué)科間交叉滲透形成的新興學(xué)科,都促進(jìn)了藥物化學(xué)的發(fā)展,認(rèn)為是藥物化學(xué)承前啟后,繼往開(kāi)來(lái)的關(guān)鍵時(shí)代。發(fā)展現(xiàn)狀20世紀(jì)中、后期藥物化學(xué)的進(jìn)展和大量新藥上市,歸納為三方面主要原因:(l)生命科學(xué),如結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、基因?qū)W和生物技術(shù)的進(jìn)展,為發(fā)現(xiàn)新藥提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐(2)信息科學(xué)的突飛猛進(jìn),如生物信息學(xué)的建立,生物芯片的研制,各種信息效據(jù)庫(kù)和信息技術(shù)的應(yīng)用,可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻(xiàn)資料,研究水平和效率大為提高;(3)制藥企業(yè)為了爭(zhēng)取國(guó)際市場(chǎng)·投入大且資金用于新藥研究和開(kāi)發(fā)(R%26amp;D),新藥品種不斷增加,促進(jìn)了醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展。不久我們將迎來(lái)知識(shí)經(jīng)濟(jì)的新世紀(jì)。知識(shí)創(chuàng)新,技術(shù)創(chuàng)新,促進(jìn)科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展將是面臨的主要任務(wù)·生命科學(xué)和信息科學(xué)將日益得到發(fā)展·成為下世紀(jì)的活躍領(lǐng)域,這為防病治病,新藥研究提供重要的基礎(chǔ)。藥物化學(xué)與生物學(xué)科、生物技術(shù)緊密結(jié)合,相互促進(jìn),仍是今后發(fā)展的大趨勢(shì)。

論述藥物化學(xué)的現(xiàn)狀

中藥和西藥的根本區(qū)別在于,西藥有名明顯的作用機(jī)理和化學(xué)成分,而重要在這兩方面都比較欠缺,尤其是在成分方面比較復(fù)雜,直接 藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和作用機(jī)制的研究,甚至影響著中藥走出國(guó)門參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng), 中藥成分的復(fù)雜性決定的,所以當(dāng)務(wù)之急, ,分離有效成分,制定藥品標(biāo)準(zhǔn),研究藥物制劑,在確保有效和安全性的前提下,走向國(guó)際市場(chǎng)我覺(jué)得,中藥不提取單一的有效成分,不制定藥品標(biāo)準(zhǔn),是沒(méi)有前途的,那種把有效成分分離出來(lái),中藥就沒(méi)有療效的說(shuō)法是消極的,是會(huì)阻礙中藥走向世界,服務(wù)全人類的標(biāo)準(zhǔn)是世界性的,一切脫離標(biāo)準(zhǔn)的東西,都是沒(méi)有前途的

藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容是什么

藥物化學(xué)的內(nèi)容是研究藥物,包括發(fā)現(xiàn)藥物:①發(fā)現(xiàn)藥物;②合成化學(xué)藥物;③闡明藥物的化學(xué);④.研究藥物分子與機(jī)體之間的相互作用規(guī)律.主要任務(wù):為藥物的使用提供化學(xué)基礎(chǔ),研究藥物生產(chǎn)的工藝,創(chuàng)制新藥,發(fā)現(xiàn)和發(fā)展新藥

1.藥物化學(xué):發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。2.藥物化學(xué)既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性情況,同時(shí)又要了解藥物進(jìn)入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進(jìn)入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)—生物學(xué)內(nèi)容。

藥物化學(xué)要怎么學(xué)在假期期間看了一下教程 有很多的地方都看不懂

藥物化學(xué)的基礎(chǔ)是有機(jī)化學(xué),想學(xué)好藥物化學(xué),就必須學(xué)會(huì)學(xué)好有機(jī)化學(xué),對(duì)烷烴,烯烴,炔烴,芳烴,醇,醛,酮,酯,羧酸,醚類,胺類等有機(jī)的取代反應(yīng),加成反應(yīng),加聚反應(yīng),縮聚反應(yīng),消去反應(yīng),脫水反應(yīng),酯化反應(yīng)等等反應(yīng),這些是基礎(chǔ),當(dāng)給一些原料你能做到經(jīng)歷多步反應(yīng)把復(fù)雜產(chǎn)物制出來(lái),你的有機(jī)化學(xué)就學(xué)出來(lái)了。藥物化學(xué)就是通過(guò)一系列反應(yīng)制取復(fù)雜藥物,當(dāng)你真學(xué)進(jìn)去,你會(huì)發(fā)現(xiàn)通過(guò)不斷的反應(yīng)把簡(jiǎn)單的有機(jī)物*成一個(gè)復(fù)雜的有機(jī)物還是很有成就的。

你好!多去數(shù)據(jù)庫(kù)查資料 /cn/Reaxys.htm如有疑問(wèn),請(qǐng)追問(wèn)。

什么是藥物化學(xué)主要研究?jī)?nèi)容包括哪些

藥物化學(xué)(Medicinal Chistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上,對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。藥物化學(xué)的任務(wù)包括:研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過(guò)藥物分子設(shè)計(jì)或?qū)ο葘?dǎo)化合物的化學(xué)修飾獲得新化學(xué)實(shí)體創(chuàng)制新藥。

藥物化學(xué)(Medicinal Chistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上,對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。藥物化學(xué)的任務(wù)包括:研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過(guò)藥物分子設(shè)計(jì)或?qū)ο葘?dǎo)化合物的化學(xué)修飾獲得新化學(xué)實(shí)體創(chuàng)制新藥。(*≧m≦*)

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